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The ALS Association, Minnesota/North Dakota/South Dakota Chapter

Organización sin fines de lucro

Última modificación: 29/07/2013 15:50:48

Descripción

The ALS Association's vision is to create a world without ALS.

The ALS Association's mission, until there is a cure, is to empower people with Lou Gehrig's disease and their families to live fuller lives by providing them with compassionate care and support while contributing to the fight to treat and cure ALS through global research and advocacy.

What is ALS?

ALS (amyotrophic lateral sclerosis), commonly known as Lou Gehrig's disease, is a degenerative disease of the central nervous system, characterized by the death of the motor neurons (specific nerve cells). ALS results in gradual, progressive weakness and wasting away of voluntary muscles, often leading to total paralysis. The life expectancy of a person living with ALS is usually two to five years from diagnosis.

There is no known cause or cure for ALS, but advances in medical technology are allowing people with ALS to lead more independent and productive lives. Research continues in hopes of discovering a cause and a cure.

How does The ALS Association help?

In an effort to improve the quality of their lives, The ALS Association offers free services to people living with ALS and their families.

We serve people in Minnesota, North Dakota, South Dakota, and Superior, Wisconsin.

Funding for these programs comes from individual donations and money raised through our special events.

Historial de The ALS Association

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Gente de The ALS Association

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    Anne image

    Anne

    Ubicación:
    Grand Rapids, MN, US
    Detalles:
    Seguidor
    Volunteer Coordinator image

    Volunteer Coordinator

    Ubicación:
    Minneapolis, MN, US
    Detalles:
    Seguidor

Información de contacto

Email:
Ingresa para ver las direcciones de email.
Sitio web:
http://alsmn.org
Teléfono:
888-672-0484
Fax:
612-672-9110
Dirección:
333 Washington Avenue North, Suite 105, Minneapolis, MN, 55401, US

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